在司法鉴定与交通执法中，血液中酒精气相色谱仪的检测具有法律效力，其结果必须高度准确、可溯源。因此，校准曲线的科学建立与测量不确定度的系统评估是实验室质量控制的核心环节。
校准曲线通常采用内标法构建。以正丙醇为内标物，配制一系列含不同乙醇浓度(如0.1、0.5、1.0、2.0、3.0 mg/mL)的标准血样，经顶空进样后，计算乙醇与内标的峰面积比(R)，对浓度(C)进行线性回归，得到方程R=aC+b。相关系数(R²)应≥0.999，截距b接近零，表明线性良好。内标法可有效校正进样体积波动、基质效应等系统误差，显著提升重复性。
不确定度来源主要包括：
标准溶液配制误差(天平称量、容量瓶精度)；
血样基质差异(不同供体血液对顶空平衡的影响)；
仪器响应波动(FID检测器灵敏度漂移)；
重复测量随机误差；
内标物纯度与稳定性。
依据《JJF 1059.1-2012测量不确定度评定与表示》，需对各分量进行量化并合成。例如，标准储备液配制引入的相对不确定度约为0.5%，重复性测试(n=6)标准偏差贡献约0.3%，最终扩展不确定度(k=2)通常控制在±3%以内。
此外，实验室应每日运行质控样品(如0.8 mg/mL乙醇血样)，确保校准曲线持续有效；每批次样品中插入空白、加标回收样，验证方法准确性(回收率应在95%–105%)。
综上所述，血液酒精GC检测不仅是“出一个数值”，更是一套严谨的计量过程。只有通过规范的校准曲线建立与全面的不确定度评估，才能确保检测结果经得起法庭质证，真正实现“科学执法、公正司法”。
更新时间：2025-11-25
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