常规气相色谱分析误差因素有哪些

气相色谱仪是实验室一种常用分析有机样品的仪器，利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析。气相色谱分析应用领域有很多，如石油、化工、医疗、环境、卫生、食品、消防等等。

气相色谱仪分析过程中，每一步操作都可能出现误差，包括样品采集、样品制备、进样、色谱分离、检测、峰面积或峰高测定等，从而影响到最终的分析结果。

1、样品采集和制备

对于气体或挥发性液体样品，采集时要尽量避免样品组分的挥发损失；对于液体和固体样品，要注意样品的代表性和均一性。在样品制备过程中，要尽量避免或减少待测组分的损失，防止样品污染。

2、进样系统

进样的重复性会影响定量结果的准确度和精密度，不仅包括进样量是否准确，也包括样品在气化室是否瞬间全气化，在气化和色谱分离过程有无分解和吸附现象，及分流时是否有歧视效应等。可以根据样品性质的不同，选择不同的进样器和进样方式以降低误差。

3、色谱条件

气相色谱仪分析中，色谱柱、柱温、载气等都会影响样品组分的分离，只有在组分能全分离、峰形良好的情况下，色谱峰面积或峰高的测量准确度才会好。选择合适色谱柱和色谱条件时须考虑样品在柱内或色谱系统内是否有吸附和分解现象，这必定影响定量的结果。

4、检测器

检测器的种类选择、灵敏度、线性范围、稳定性等，都可影响定量结果的准确性，色谱定量是基于检测器响应值与待测组分含量的线性关系，任何检测器的响应都有一定的线性范，超出这一范围，响应值与含量的关系将偏离线性，因此，要获得准确的定量结果，不能使进入检测器的待测组分含量超出线性范围。

5、峰面积或峰高的测量

色谱定量的基础是色谱峰面积或峰高，所以色谱峰面积或峰高判断和测量的准确性直接影响定量的结果。相对而言，用高定量对分离度的要求比用峰面积定量低。所以，在分离度低的情况下，宜用峰高定量，保留时间短、半峰宽窄的峰，其半峰宽测定误差相对较大，影响峰面积的测量，所以也宜用峰高定量。

因此在气相色谱分析样品时，严格按照说明操作，避免因不确定因素导致分析结果误差偏大。